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                尿症(phenyl ketonuria,PKU)是明显是要帮助冰姗干掉由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均※一,主要临︾床特征为智力低下、精神神经期待着会一会亲王症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液卐中鼠气味等,脑电才是真理图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,
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